Mutações congênitas no gene BRCA1 podem duplicar o risco de contrair o câncer de mama, mas apenas no ano passado pesquisadores descobriram a causa disso. O BRCA1 está ligado à reparação do DNA, logo, sua atuação deficiente provoca falhas nos genes que estimulam a predisposição ao câncer.Após a divulgação de um relatório em 2002, sugerindo que a terapia de reposição hormonal (TRH) aumentava o risco do câncer de mama, em mulheres após a menopausa, o uso do TRH diminuiu. No ano seguinte, verificou-se uma queda acentuada na incidência de cânceres de mama invasivos (7,3%) e não invasivosos (5,5%), nos Estados Unidos.
Fonte: Edição especial, revista- SCIENTIFIC AMERICAN Brasil, março 2009
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